Mengenal Gejala Epilepsi Pada Saraf Otak Anak

Mengenal Gejala Epilepsi Pada Saraf Otak Anak

Mengenal Gejala Epilepsi Pada Saraf Otak Anak – Epilepsi adalah suatu kondisi di mana seseorang mengalami kejang berulang. Sebuah kejang didefinisikan sebagai normal, pemakaian teratur dari sel-sel saraf otak, yang mengakibatkan gangguan sementara motorik, sensorik, atau fungsi mental.

child-neuro-jp

Mengenal Gejala Epilepsi Pada Saraf Otak Anak

child-neuro-jp – Ada banyak jenis kejang , terutama tergantung pada bagian otak mana yang terlibat. Istilah epilepsi tidak mengatakan apa-apa tentang jenis kejang atau penyebab kejang, hanya kejang yang terjadi berulang kali. Definisi istilah yang lebih ketat mensyaratkan bahwa kejang tidak memiliki penyebab mendasar yang diketahui. Ini juga bisa disebut epilepsi primer atau idiopatik.

Episode aktivitas listrik abnormal di dalam otak menyebabkan kejang. Area spesifik otak yang terpengaruh oleh aktivitas listrik abnormal dapat menyebabkan jenis kejang tertentu.

Baca Juga : Perkembangan Otak dan Peran Pengalaman Di Usia Dini

Jika semua area otak dipengaruhi oleh aktivitas listrik abnormal, kejang umum dapat terjadi. Ini berarti bahwa kesadaran hilang atau terganggu. Seringkali semua lengan dan kaki orang tersebut menegang dan kemudian menyentak secara berirama.

Satu jenis kejang dapat berkembang menjadi yang lain selama kejang. Misalnya, kejang dapat dimulai sebagai kejang parsial, atau fokal, yang melibatkan wajah atau lengan. Kemudian aktivitas otot menyebar ke area tubuh lainnya. Dengan cara ini, kejang menjadi umum.

Kejang yang disebabkan oleh demam tinggi pada anak-anak tidak dianggap epilepsi. Lihat juga kejang pada anak.

Apa Penyebab Epilepsi?

Orang sehat mungkin mengalami kejang dalam keadaan tertentu. Jika kejang memiliki penyebab yang diketahui, kondisi ini disebut sebagai epilepsi sekunder atau simtomatik. Beberapa penyebab yang lebih umum termasuk yang berikut:

  • Tumor
  • Ketidakseimbangan kimia seperti gula darah rendah atau natrium
  • Cedera kepala
  • Bahan kimia beracun tertentu atau penyalahgunaan obat-obatan
  • Penarikan alkohol
  • Stroke , termasuk perdarahan
  • Cedera lahir

Apa Gejala Epilepsi?

Hampir semua jenis perilaku yang terjadi berulang-ulang dapat mewakili kejang. Kejang umum: Semua area otak ( korteks ) terlibat dalam kejang umum. Kadang-kadang ini disebut sebagai kejang grand mal .

Bagi pengamat, orang yang mengalami kejang seperti itu mungkin menangis atau mengeluarkan suara, menjadi kaku selama beberapa detik, kemudian melakukan gerakan berirama pada lengan dan kaki. Seringkali gerakan berirama melambat sebelum berhenti.

  • Mata umumnya terbuka.
  • Orang tersebut mungkin tidak terlihat bernafas. Orang tersebut sering bernapas dalam-dalam setelah sebuah episode.
  • Kembalinya kesadaran secara bertahap dan harus terjadi dalam beberapa saat.
  • Kehilangan urin adalah hal biasa.
  • Seringkali orang akan bingung sesaat setelah kejang umum.

Kejang parsial atau fokal: Hanya sebagian otak yang terlibat, jadi hanya sebagian tubuh yang terpengaruh. Tergantung pada bagian otak yang memiliki aktivitas listrik abnormal, gejalanya dapat bervariasi.

Jika bagian otak yang mengontrol gerakan tangan terlibat, misalnya, maka mungkin hanya tangan yang menunjukkan gerakan berirama atau menyentak.
Jika area otak lain terlibat, gejalanya mungkin termasuk sensasi aneh atau gerakan berulang kecil seperti memetik pakaian atau menampar bibir.

Kadang-kadang orang dengan kejang parsial tampak linglung atau bingung. Ini mungkin mewakili kejang kompleks parsial. Istilah “kompleks” digunakan oleh dokter untuk menggambarkan seseorang yang berada di antara sadar penuh dan tidak sadar.

  • Kejang absen atau petit mal: Ini paling sering terjadi pada masa kanak-kanak.
  • Penurunan kesadaran hadir dengan orang yang sering menatap kosong.
  • Berkedip berulang atau gerakan kecil lainnya mungkin ada.
  • Biasanya, kejang ini singkat, hanya berlangsung beberapa detik. Beberapa orang mungkin memiliki banyak dari ini dalam sehari.
  • Jenis kejang lainnya ada terutama pada anak-anak yang sangat kecil.

Apakah Sindrom Dravet Jenis Epilepsi?

Dravet Syndrome adalah gangguan kejang langka yang disebabkan oleh kelainan genetik yang dimulai pada masa bayi. Ini adalah kondisi epilepsi seumur hidup yang menyebabkan masalah perkembangan dan kognitif pada orang yang menderitanya, menurut US National Institute of Neurological Disorders and Stroke .

Apa saja gejala sindrom Dravet?

Gejala sindrom Dravet dapat berkisar dari ringan hingga parah dan termasuk:

  • Kejang kejang yang dimulai sebelum usia 15 bulan
  • Kejang berkepanjangan dan melibatkan setengah dari tubuh
  • Kejang berikutnya mungkin melibatkan bagian tubuh yang berlawanan
  • Perubahan suhu, seperti keluar dari bak mandi air hangat, dapat menyebabkan kejang
  • Status epileptikus , kondisi darurat medis kejang terus menerus, mungkin sering terjadi pada anak-anak dengan Dravet, terutama sebelum usia lima tahun.
  • Keterlambatan perkembangan kognitif dan fisik akibat kejang
  • Perubahan pola makan dan nafsu makan
  • Gaya berjalan berjongkok dan keseimbangan terganggu seiring bertambahnya usia anak

Sebagian besar kasus Dravet (sekitar 80%, menurut NIH) disebabkan oleh mutasi gen SCN1A yang berbahaya. Gen ini mengkodekan saluran natrium di membran neuron, fungsi yang tepat yang sangat penting untuk gerakan dan tugas sensorik dan homeostasis dasar (keseimbangan) dalam sistem saraf .

Apa pengobatan untuk sindrom Dravet?

Pengobatan untuk sindrom Dravet, hingga 2018, sebagian besar mengandalkan obat kejang umum yang menargetkan saluran natrium saraf yang salah, kata NIH. Saat itulah Badan Pengawas Obat dan Makanan AS menyetujui Epidiolex (cannabidiol) berbasis ganja sebagai obat pertama untuk Dravet, khususnya, dan obat berbasis cannabidiol pertama yang disetujui di AS

Fenfluramine, pertama kali dirilis sebagai penekan nafsu makan, juga merupakan obat yang disetujui FDA yang disetujui untuk sindrom Dravet pada pasien usia 2 dan lebih tua pada Juni 2020, menurut NIH.

Obat kejang lainnya ( oxcarbazepine , carbamazepine , phenytoin , dan lamotrigin ) tidak boleh digunakan setiap hari – terutama pada anak kecil – karena dapat meningkatkan jumlah kejang dan memperburuknya dalam jangka panjang, NIH menyatakan.

Apa prognosis untuk sindrom Dravet?

Disabilitas kognitif dapat berkisar dari ringan hingga berat. Kebanyakan orang dengan Dravet, juga dikenal sebagai epilepsi mioklonik parah pada bayi (SMEI), bergantung pada pengasuh sepanjang hidup mereka, meskipun tingkat keparahan gejala dapat bervariasi, NIH menyatakan.

Orang dengan Dravet memiliki lebih sedikit kejang seiring bertambahnya usia, dan lebih dari 300% peningkatan kemungkinan kematian dini, menurut sebuah penelitian. Sekitar 16 orang per 1000 dengan Dravet akan meninggal pada tahun tertentu dibandingkan dengan 5 dari 1000 tanpa kondisi kesehatan serius yang mendasarinya, menurut studi 2016 yang diterbitkan dalam Epilepsy Research. Angka-angka tersebut didasarkan pada hasil dari 100 orang yang mengikuti Dravet selama sekitar 17 tahun.

Yang Harus Anda Ketahui Tentang Epilepsi dan Kejang

Epilepsi dan kejang mempengaruhi lebih dari tiga juta orang Amerika, dengan sekitar 200.000 kasus baru didiagnosis setiap tahun. Didiagnosis dan diobati dengan benar, kebanyakan orang dengan epilepsi dapat berharap untuk mengendalikan kejang mereka. Pasien yang mengalami kejang berulang dan persisten atau mereka dengan diagnosis kejang yang belum dikonfirmasi dapat mengambil manfaat dari layanan lanjutan dari pusat epilepsi yang komprehensif.

Apa perbedaan antara kejang dan epilepsi?

Kejang terjadi ketika sel-sel saraf Anda bekerja lebih cepat dan dengan kontrol yang lebih sedikit dari biasanya, yang memengaruhi perasaan atau tindakan seseorang. Ini berkisar dari “kejang tidak ada,” yang melibatkan selang singkat aktivitas sadar hingga “kejang kompleks, parsial,” di mana seseorang tidak sadar dan tidak responsif, hingga kejang di mana ada kehilangan kesadaran penuh dengan potensi jatuh, gemetar dan kesulitan bernapas. . Epilepsi mengacu pada gangguan otak yang mengakibatkan beberapa kejang.

Apakah mengalami kejang berarti Anda menderita epilepsi?

Kejang tidak selalu berhubungan dengan epilepsi. Mereka bisa menjadi gejala gangguan fungsi otak, seperti dari demam tinggi, cedera kepala atau kekurangan oksigen. Sepuluh persen orang Amerika akan mengalami kejang setidaknya sekali seumur hidup mereka, dengan insiden tertinggi terjadi di bawah usia dua tahun dan di atas usia 65 tahun.

Apa yang menyebabkan epilepsi?

Epilepsi mungkin terkait dengan faktor genetik, kelainan struktural otak atau metabolisme otak, dan dapat dimulai pada masa bayi dan masa kanak-kanak. Hal ini juga dapat diperoleh (menjadi gejala) selama hidup seseorang karena infeksi otak, trauma, tumor atau stroke. Ketika tidak ada penyebab yang ditemukan, istilah “idiopatik” digunakan, yang mungkin berarti seseorang harus mencari lebih keras untuk diagnosis yang tepat.

Bagaimana epilepsi didiagnosis?

Epilepsi didiagnosis melalui riwayat medis terperinci dan elektroensefalogram (EEG) atau pemantauan EEG video untuk merekam pola gelombang otak selama dan di antara kejang. Pemindaian pencitraan (yaitu, MRI) otak dan tes darah dilakukan untuk membantu menyingkirkan kemungkinan penyebab kejang lainnya, seperti tumor otak atau penyakit lain.

Bagaimana pengobatan epilepsi?

Untuk sebagian besar pasien, obat antiepilepsi sangat membantu, dengan tujuan mengendalikan kejang sambil meminimalkan efek samping pengobatan. Ada tiga obat antiepilepsi baru yang tersedia dengan mekanisme kerja yang berbeda: Potiga TM (ezogabine), Fycompa TM (perampanel) dan Aptiom TM (eslicarbazepine). Untuk beberapa pasien, operasi mungkin menjadi pilihan.

Secara khusus, operasi epilepsi dapat bermanfaat bagi pasien yang kejangnya terkait dengan kelainan struktural otak, seperti tumor otak, malformasi pembuluh darah, dan kerusakan yang terkait dengan stroke. Stimulasi saraf vagus, yang dirancang untuk mengirim pulsa listrik ringan ke otak dengan alat seperti alat pacu jantung, merupakan pilihan pembedahan untuk beberapa pasien.

Diet juga bisa menjadi pengobatan bagi sebagian orang, khususnya diet ketogenik atau diet Atkins yang dimodifikasi. Diet ditentukan oleh dokter dan dipantau dengan cermat oleh ahli gizi.

Berapa tingkat keberhasilan pengendalian epilepsi?

Didiagnosis dan diobati dengan benar, kebanyakan orang dengan epilepsi melakukannya dengan sangat baik. Secara nasional, dua dari tiga penderita epilepsi diperkirakan akan mengalami remisi; yaitu, lima tahun atau lebih bebas dari kejang saat menggunakan obat. Sekitar 75 persen orang yang bebas kejang saat menjalani pengobatan selama dua hingga lima tahun dapat berhasil ditarik dari pengobatan.

Baca Juga : 7 Tanda Kekurangan Vitamin C Pada Anak Yang Harus Diwaspadai Orang Tua

Apa yang membedakan pendekatan Stony Brook?

Tim spesialis multidisiplin membuat perbedaan. Kejang dan epilepsi dapat melibatkan dan mempengaruhi beberapa sistem tubuh, sehingga memiliki staf dengan keahlian berbasis luas yang tersedia membantu mencapai rencana perawatan yang lebih efektif. Selain tim multidisiplin yang mencakup ahli epilepsi terkenal, ahli saraf pediatrik, dan ahli bedah saraf, Pusat Epilepsi Komprehensif kami menawarkan kemampuan yang berbeda:

  • Unit pemantauan epilepsi (EMU) video-EEG khusus enam tempat tidur dengan staf observasi 24/7 di unit Neurologi dan Pediatrik
  • Kemampuan pemantauan epilepsi video-EEG portabel yang dapat diatur di mana saja di rumah sakit di mana ada pasien yang mengalami kemungkinan kejang
  • Berbagai pilihan perawatan, termasuk teknik bedah tingkat lanjut
  • Akses ke penelitian, termasuk uji klinis obat baru
  • Layanan dukungan dan pendidikan untuk pasien dan keluarga, termasuk praktisi perawat dan pekerja sosial dan kelompok pendukung Yayasan Epilepsi dari Long Island